Sanidad estudia a quién inyectar los dos millones de vacunas de Novavax que no sirven como refuerzo

El Ministerio compró en agosto la solución estadounidense aprobada por la EMA hace unos días. Se descarta su uso como tercera dosis por su composición

La Comisión Europea ha dado el visto bueno a la comercialización de la vacuna Covid del laboratorio estadounidense Novavax. Se trata del quinto fármaco aprobado por la EMA, el pasado 20 de diciembre, para luchar contra el coronavirus.  

Gracias a la autorización condicional de comercialización, Novavax prevé entregar a la UE hasta 100 millones de dosis contra el coronavirus en el primer trimestre de 2022 y el contrato permite a los Estados adquirir cien millones de dosis más entre 2022 y 2023.  

Tras la negociación de los acuerdos de compra anticipada con varias farmacéuticas por parte de la UE, cerrada el pasado mes de agosto, a España le corresponden 2,2 millones de dosis de Novavax.  

Fuentes de Sanidad explican a Confidencial Digital que, conforme al procedimiento oficial, ahora es el turno de la ponencia de vacunas y comisión de salud pública para decidir qué hacer con las dosis y a qué colectivos inyectarlas.  

No sirven como dosis de refuerzo 

Los dos millones de dosis, cuya entrega está prevista para finales de 2021 y principios de 2022 presentan un problema: no podrán inyectarse como dosis de refuerzo.  

El compuesto de Novavax se basa en la proteína S y no hay aún evidencia científica suficiente que avale su administración como refuerzo.  

Sin embargo, la EMA ha dado el visto bueno a la combinación de vacunas de tipo ARNm (Pfizer o Moderna) y de vectores viales (Astrazeneca o Janssen).  

Vacuna para mayores de 18 años 

La vacuna contiene una versión de una proteína que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 producida en el laboratorio y un adyuvante, una sustancia que ayuda a fortalecer las respuestas inmunitarias a la vacuna.  

La dosis de Novavax, Nuvaxovid, se administra en dos inyecciones, en el músculo de la parte superior del brazo, con un intervalo de tres semanas.  

 

Los resultados de los ensayos clínicos encontraron que Nuvaxovid es eficaz para prevenir el Covid en personas mayores de 18 años. Los estudios se desarrollaron con más de 45.000 personas en México, Estados Unidos y Reino Unido y se concluyó que la vacuna tiene una eficacia del 90% contra las variantes alfa y beta, predominantes cuando se hicieron los estudios.  

Más vacunas en plena escalada de contagios 

En plena escalada de contagios, la Comisión Europea ha acordado acelerar la entrega de dosis de Pfizer. En el primer trimestre de 2022 llegarán 20 millones de dosis adicionales, que se sumarán a los 195 millones de viales programados, lo que eleva el número total a 215 millones.  

El pasado jueves 16 de diciembre también se acordó con Moderna la llegada de dosis adicionales el primer trimestre de 2022. 

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