Última hora Las acciones de Philips caen más del 9% tras las objeciones de la FDA a la retirada de respiradores Agencias 06/10/23 | 10:32
Comunicados Bioxytran anuncia la aprobación de la FDA de su solicitud IND para ProLectin-M en ensayos clínicos Comunicae 04/09/23 | 14:52
Comunicados Theriva Biologics anuncia la designación de fármaco huérfano concedida por la FDA estadounidense al VCN-01 para el tratamiento del cáncer de páncreas Comunicae 29/06/23 | 18:23
Última hora Oryzon recibe autorización de la FDA para estudio con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos Agencias 09/11/22 | 7:42
Última hora Oryzon rebota en Bolsa un 5% tras designar FDA a iadademstat como medicamento huérfano para cáncer de pulmón Agencias 08/06/22 | 12:02
Última hora COMUNICADO: La FDA otorga una designación innovadora a un análisis de sangre de Datar Cancer Genetics Agencias 22/11/21 | 22:52
Última hora COMUNICADO: Menarini recibe la designación de fármaco huérfano de la FDA para SEL24/MEN1703 Agencias 04/11/21 | 17:32
Última hora COMUNICADO: ImmunoForge Inc. recibe el ODD de la FDA de EE. UU. para PF1801 Agencias 30/10/21 | 2:42
Última hora La FDA estadounidense aplaza su decisión sobre la autorización pedida por Rovi para comercializar Risperidona Agencias 21/10/21 | 8:52
Última hora COMUNICADO: MolecuLight i:X® recibe autorización de la FDA para detectar heridas con Pseudomonas aeruginosa Agencias 23/09/21 | 21:22
Última hora COMUNICADO: La FDA aprueba COMIRNATY®, la primera vacuna COVID-19 aprobada por la Agencia Agencias 25/08/21 | 16:02
Última hora COMUNICADO: Occlutech obtuvo una importante aprobación condicional de la FDA para el estudio del PFO Agencias 16/08/21 | 12:12
Última hora COMUNICADO: El test rápido de antígenos INDICAID(TM) COVID-19 recibe la autorización de uso de emergencia de la FDA Agencias 10/08/21 | 19:02
Última hora COMUNICADO: Fidia anuncia la designación de fármaco huérfano de la FDA para ONCOFID®-P (2) Agencias 04/08/21 | 15:32
Última hora COMUNICADO: Fidia anuncia la designación de fármaco huérfano de la FDA para ONCOFID®-P (1) Agencias 04/08/21 | 15:32
Última hora COMUNICADO: NuVasive recibe la última autorización 510(k) de la FDA para la plataforma Pulse (1) Agencias 30/07/21 | 15:32
Última hora COMUNICADO: NuVasive recibe la última autorización 510(k) de la FDA para la plataforma Pulse (2) Agencias 30/07/21 | 15:32
Última hora COMUNICADO: LifeSignals recibe la aprobación 510 (k) de la FDA para la plataforma LifeSignals LX1550 Agencias 27/07/21 | 16:52
Última hora COMUNICADO: La FDA acepta que BioVaxys comience la preparación de IND para ensayos de fase I/II de CoviDTH Agencias 22/07/21 | 17:02
Última hora COMUNICADO: iSTAR Medical recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para iniciar un ensayo pivotal para MINIject en pacientes con gl Agencias 15/07/21 | 8:02