Teresa Regueiro: "Yo siempre digo que el cáncer no te hace ni mejor, ni peor, tú eres lo que eres"

¿Qué es exactamente Casa Vila?

médicos y enfermeros en una sala de urgencias
Hospital.

Desde el año 2012, cada 5 de septiembre, se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple. Esta celebración instituida por la Organización Mundial de la Salud, pretende crear conciencia en la sociedad acerca de la enfermedad.

Solo en España este tipo de cáncer de sangre afecta a alrededor de 12.000 pacientes y, anualmente, se suman cerca de 2.000 nuevos casos.

Pensando en ello, surge el proyecto Casa Vila, ayúdanos a hacerlo realidad y se parte de la iniciativa que nace con la intención de dar a conocer al ser humano que hay detrás de la enfermedad y de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP).

¿Qué es exactamente Casa Vila?

Básicamente, hablamos del documental que ofrece una mirada directa a la forma en la que lleva la enfermedad Teresa Regueiro, la Presidenta de la asociación de pacientes de Mieloma Múltiple de mayor importancia en toda Europa.

El proyecto está dirigido y producido por Alberto Regueiro, quien necesita la ayuda de todos, para lograr el objetivo de contar algo muy importante y personal: la historia de su madre.

Materializar su sueño tiene fecha de caducidad. Regueiro tiene hasta el 23 de diciembre de 2023 para alcanzar la meta de juntar 10.000 €. Si bien necesita recaudar 50.000 €, la primera cifra es suficiente para cubrir los costes técnicos de producción.

Ayuda a dar visibilidad sobre esta enfermedad

La intención del documental va más allá de permitir que los espectadores conozcan a Teresa y la casa en la que transcurrió su infancia, el objetivo es mostrar al mundo la verdadera cara de la enfermedad, la cual ha sido negada debido al perfil de los afectados.

Aunque en la actualidad España lidera la investigación del mieloma múltiple, desafortunadamente, existe un claro nivel de desconocimiento en la población.

Un aporte más, a una excelente causa

Para Regueiro no es la primera colaboración con la comunidad de pacientes. Hace poco, fuimos testigos del cortometraje de animación en el que se muestra en qué consiste la enfermedad, sin embargo, aún queda mucho camino por recorrer.

 

Es ahí donde aparece la labor de los internautas, todos podemos ser parte de la solución y aportar un granito de arena en la consecución de una noble causa.

Hasta el momento, el proyecto solo ha conseguido recaudar el 22% del capital necesario para cubrir los gastos de discos duros, alojamiento, desplazamiento y alimentación.

Aventúrate en la vida de Teresa Regueiro

La producción de Casa Vila comenzó hace más de un año y, de acuerdo a las declaraciones de su director, productor y guionista, permanecerá activa hasta septiembre de 2024.

Por desgracia, la culminación exitosa depende mucho del interés de la audiencia. Aunque Regueiro tiene la intención de rodar lo que resta de material para estrenar el documental el 17 de octubre de 2024, sigue existiendo la barrera económica.

Las aportaciones serán recompensadas

Quienes se animen a ser parte del proyecto no solo contribuyen a una importante iniciativa, sino que pueden recibir recompensas especiales a través de su merecida pieza de merchandising.

Es indispensable señalar que si bien su creador tiene la firme intención de premiar el voto de confianza en el proyecto mediante premios físicos, primero debes verificar la posibilidad de recibir los premios físicos.

En este sentido, en caso de vivir en Latinoamérica, conviene que plantees tu caso por medio del correo electrónico ackackfilms@gmail.com a fin de que sea evaluado, antes de efectuar el aporte.

Recuerda, el mieloma múltiple es un tipo de cáncer crónico. Aunque se considera una enfermedad rara, la cantidad de casos detectados obliga a mantenerse alerta y conocer los detalles que permiten identificarla.

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